Brown Carbon Fiber Storage energy sach foot
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Brown Carbon Fiber Storage energy sach foot |
| ລາຍການທີ. | 1F10ESB |
| ສີ | ສີນ້ຳຕານ |
| ຊ່ວງຂະໜາດ | 22-28ຊມ |
| ນ້ໍາຫນັກຜະລິດຕະພັນ | 280-500g |
| ໄລຍະການໂຫຼດ | 100kg |
| ວັດສະດຸ | Polyurethane / ເສັ້ນໄຍກາກບອນ |
| ລັກສະນະຕົ້ນຕໍ | 1. ມັນ adopts ໂຄງສ້າງ rib elastic ເປັນເອກະລັກແລະນໍາໃຊ້ເສັ້ນໄຍພິເສດ polymer reinforced ອຸປະກອນການປະກອບເປັນພະລັງງານເກັບຮັກສາຕີນຫຼັກ. 2. ຄວາມອ່ອນໂຍນຂອງ heel ສາມາດປັບໄດ້ຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງຜູ້ໃຊ້. 3. ເຫມາະສໍາລັບຖະຫນົນຫົນທາງທີ່ບໍ່ສະເຫມີກັນ. |
ປະຫວັດບໍລິສັດ
.ປະເພດທຸລະກິດ : ຜູ້ຜະລິດ
.ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍ: ພາກສ່ວນຂາທຽມ, ພາກສ່ວນ orthotic
.ປະສົບການ:ຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ.
ລະບົບການຄຸ້ມຄອງ: ISO 13485
ສະຖານທີ່: Shijiazhuang, Hebei, ຈີນ.
- ຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງ:
ການອອກແບບການແຕ້ມຮູບ-ການເຮັດແມ່ພິມ-ການຫລໍ່ຄວາມແມ່ນຍໍາ- CNC maching- polishing-SurfaceFinishing-Assembly-Quality Inspection-Packing-Stock-Delivery
- ໃບຢັ້ງຢືນ:
ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I/II ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດ
- ແອັບພລິເຄຊັນ:
ສໍາລັບຂາທຽມ;ສໍາລັບ orthotic;ສໍາລັບ paraplegia;ສໍາລັບ AFO brace;ສໍາລັບ KAFO Brace
- ການຈ່າຍເງິນແລະການຈັດສົ່ງ
.ວິທີການຊໍາລະເງິນ: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.ການຈັດສົ່ງ Tiem: ພາຍໃນ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ.
㈠ທໍາຄວາມສະອາດ
⒈ ເຮັດຄວາມສະອາດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າປຽກອ່ອນໆ.
⒉ ເຊັດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າອ່ອນໆ.
⒊ ປ່ອຍໃຫ້ອາກາດແຫ້ງເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕົກຄ້າງ.
㈡ບໍາລຸງຮັກສາ
⒈ ການກວດກາສາຍຕາ ແລະ ການທົດສອບການທໍາງານຂອງອົງປະກອບຂອງຂາທຽມຄວນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ມື້ທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.
⒉ກວດກາຂາທຽມທັງໝົດສຳລັບການສວມໃສ່ໃນລະຫວ່າງການປຶກສາຫາລືປົກກະຕິ.
⒊ ດໍາເນີນການກວດກາຄວາມປອດໄພປະຈໍາປີ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ
ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາ
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ
⒈ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້.
㈢ຄວາມຮັບຜິດຊອບ
ຜູ້ຜະລິດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ຜູ້ຜະລິດຈະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຜະລິດຕະພັນ.
㈣ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ CE
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ 93/42/EEC ຂອງ European Directive 93/42/EEC ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນປະເພດ I ຕາມມາດຕະຖານການຈັດປະເພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ IX ຂອງຄໍາສັ່ງ. ການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງຈຶ່ງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວຕາມເອກະສານຄັດຕິດ VLL ຂອງຄໍາສັ່ງ.
㈤ຮັບປະກັນ
ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕັ້ງແຕ່ວັນທີຊື້. ການຮັບປະກັນກວມເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍກົງໃນວັດສະດຸ, ການຜະລິດຫຼືການກໍ່ສ້າງແລະລາຍງານໃຫ້ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນ.
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກບໍລິສັດຈໍາຫນ່າຍຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມສາມາດ.
