New Style Factory Direct Artificial Artificial Limbs Parts Sach Foot Adapter

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ແບບໃຫມ່ Prosthetic ທັງຫມົດ CNC Sach Foot Adapter
1.ISO 13485/CE ຜ່ານ, ໃບຢັ້ງຢືນ CE, SGS Field ຢັ້ງຢືນ.
2. ຈໍານວນຄໍາສັ່ງຕໍາ່ສຸດທີ່: 1pcs.
3.Sample ແມ່ນມີ, ແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕົວຢ່າງແລະຄ່າຂົນສົ່ງທີ່ຈ່າຍໂດຍຜູ້ຊື້.
4.Delivery Time: ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຈ່າຍເງິນ 2-3 ມື້.
5. ໄລຍະເວລາການຈ່າຍເງິນ: T/T 100% ລ່ວງໜ້າ.

ລາຄາ FOB:US $0.5 - 2500/ອັນ

ປະລິມານການສັ່ງຊື້ຂັ້ນຕ່ຳ:10 ຊິ້ນ / ຊິ້ນ

ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ:10,000 ຊິ້ນ / ຊິ້ນຕໍ່ເດືອນ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

New Style Factory Direct Artificial Artificial Limbs Parts Sach Foot Adapter

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ແບບໃຫມ່ທັງຫມົດ CNC Sach Foot Adapter
ລາຍການທີ.	2R8=M10
ສີ	ເງິນ
ວັດສະດຸ	ສະແຕນເລດ
ນ້ໍາຫນັກຜະລິດຕະພັນ	130g
ນ້ໍາຫນັກຕົວເຖິງ	100kg
ການນໍາໃຊ້	ໃຊ້ສໍາລັບພາກສ່ວນຂາທຽມຂາທຽມ

ປະຫວັດບໍລິສັດ

.ປະເພດທຸລະກິດ : ຜູ້ຜະລິດ ແລະ ພໍ່ຄ້າ

.ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍ: ພາກສ່ວນຂາທຽມ, ພາກສ່ວນ orthotic

.ປະສົບການ:ຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ.

ລະບົບການຄຸ້ມຄອງ: ISO 13485

ສະຖານທີ່: Shijiazhuang, Hebei, ຈີນ.

ຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງ:

ການອອກແບບການແຕ້ມຮູບ-ການເຮັດແມ່ພິມ-ການຫລໍ່ຄວາມແມ່ນຍໍາ- CNC maching- polishing-SurfaceFinishing-Assembly-Quality Inspection-Packing-Stock-Delivery

ໃບຢັ້ງຢືນ:

ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I/II ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດ

ແອັບພລິເຄຊັນ:

ສໍາລັບຂາທຽມ;ສໍາລັບ orthotic;ສໍາລັບ paraplegia;ສໍາລັບ AFO brace;ສໍາລັບ KAFO Brace

ການຈ່າຍເງິນແລະການຈັດສົ່ງ

.ວິທີການຊໍາລະເງິນ: T/T, Western Union, L/C

.ການຈັດສົ່ງ Tiem: ພາຍໃນ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ.

㈠ທໍາຄວາມສະອາດ

⒈ ເຮັດຄວາມສະອາດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າປຽກອ່ອນໆ.

⒉ ເຊັດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າອ່ອນໆ.

⒊ ປ່ອຍໃຫ້ອາກາດແຫ້ງເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕົກຄ້າງ.

㈡ບໍາລຸງຮັກສາ

⒈ ການກວດກາສາຍຕາ ແລະ ການທົດສອບການທໍາງານຂອງອົງປະກອບຂອງຂາທຽມຄວນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ມື້ທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.

⒉ກວດກາຂາທຽມທັງໝົດສຳລັບການສວມໃສ່ໃນລະຫວ່າງການປຶກສາຫາລືປົກກະຕິ.

⒊ ດໍາເນີນການກວດກາຄວາມປອດໄພປະຈໍາປີ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ

ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາ

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ

⒈ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້.

㈢ຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ຜູ້ຜະລິດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ຜູ້ຜະລິດຈະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຜະລິດຕະພັນ.

㈣ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ CE

ຜະລິດຕະພັນນີ້ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ 93/42/EEC ຂອງ European Directive 93/42/EEC ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນປະເພດ I ຕາມມາດຕະຖານການຈັດປະເພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ IX ຂອງຄໍາສັ່ງ. ການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງຈຶ່ງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວຕາມເອກະສານຄັດຕິດ VLL ຂອງຄໍາສັ່ງ.

㈤ຮັບປະກັນ

ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕັ້ງແຕ່ວັນທີຊື້. ການຮັບປະກັນກວມເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍກົງໃນວັດສະດຸ, ການຜະລິດຫຼືການກໍ່ສ້າງແລະລາຍງານໃຫ້ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກບໍລິສັດຈໍາຫນ່າຍຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມສາມາດ.