Prosthetic Leg Aluminum Gel Liner Shuttle Lock 601

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

.ປະເພດທຸລະກິດ: ຜູ້ຜະລິດ/ໂຮງງານ

.ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍ: ພາກສ່ວນຂາທຽມ, ພາກສ່ວນ orthotic

.ປະສົບການ: ຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ.

.ລະບົບການຄຸ້ມຄອງ: ISO 13485 .ໃບຢັ້ງຢືນ: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດ

ສະຖານທີ່: Shijiazhuang, Hebei, ຈີນ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ: ຜະລິດຕະພັນທີ່ສົມບູນ, ຄຸນະພາບດີ, ລາຄາທີ່ດີເລີດ, ການບໍລິການຫລັງການຂາຍທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະໂດຍສະເພາະພວກເຮົາມີທີມງານອອກແບບແລະພັດທະນາຕົວເຮົາເອງ, ຜູ້ອອກແບບທັງຫມົດມີປະສົບການອຸດົມສົມບູນໃນສາຍທຽມແລະ orthotic. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງການປັບແຕ່ງແບບມືອາຊີບ (ບໍລິການ OEM. ) ແລະ​ການ​ບໍ​ລິ​ການ​ການ​ອອກ​ແບບ (ODM ການ​ບໍ​ລິ​ການ​) ເພື່ອ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ຂອງ​ທ່ານ​.

ຂອບເຂດທຸລະກິດ: ແຂນຂາທຽມ, ອຸປະກອນກະດູກ ແລະອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຕ້ອງການໂດຍສະຖາບັນການຟື້ນຟູທາງການແພດ.ພວກເຮົາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຈັດການກັບການຂາຍຂາທຽມຂາຕ່ໍາ, ເຄື່ອງໃຊ້ orthopedic ແລະອຸປະກອນເສີມ, ວັດສະດຸ, ເຊັ່ນ: ຕີນທຽມ, ຂໍ້ຕໍ່ຫົວເຂົ່າ, ອະແດບເຕີທໍ່ locking, Dennis Brown splint ແລະຝ້າຍ stockinet, stockinet ເສັ້ນໄຍແກ້ວ, ແລະອື່ນໆ. ແລະພວກເຮົາຍັງຂາຍຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງຂາທຽມ. , ເຊັ່ນ: ການປົກຫຸ້ມຂອງເຄື່ອງສໍາອາງ foaming (AK/BK), ຖົງຕີນຕົກແຕ່ງແລະອື່ນໆ.

.ຕະຫຼາດສົ່ງອອກຕົ້ນຕໍ: ອາຊີ;ເອີຣົບຕາເວັນອອກ;ຕາເວັນອອກກາງ;ອາຟຣິກາ;ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ;ອາ​ເມລິ​ກາ​ໃຕ້

ການຫຸ້ມຫໍ່

.The ຜະລິດຕະພັນທໍາອິດໃນຖົງ shockproof, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດປົກກະຕິ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຮືອທະເລແລະທາງອາກາດ.

.ນ້ໍາຫນັກກ່ອງສົ່ງອອກ: 20-25kgs.

ຂະຫນາດກ່ອງສົ່ງອອກ: 45*35*39cm/90*45*35cm

ການຈ່າຍເງິນແລະການຈັດສົ່ງ

.ວິທີການຊໍາລະເງິນ: T/T, Western Union, L/C

.ການຈັດສົ່ງ Tiem: ພາຍໃນ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ.

ບໍາລຸງຮັກສາ

1.A ການກວດສອບສາຍຕາແລະການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງອົງປະກອບຂອງຂາທຽມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ມື້ທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.

2.Inspect the whole prosthesis ສໍາ​ລັບ​ການ​ໃສ່​ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ປຶກ​ສາ​ຫາ​ລື​ປົກ​ກະ​ຕິ​.

3.ດໍາເນີນການກວດກາຄວາມປອດໄພປະຈໍາປີ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ

ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາ

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ຜູ້ຜະລິດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ຜູ້ຜະລິດຈະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ.

ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ CE

ຜະລິດຕະພັນນີ້ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ 93/42/EEC ຂອງ European Directive 93/42/EEC ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນປະເພດ I ຕາມມາດຕະຖານການຈັດປະເພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ IX ຂອງຄໍາສັ່ງ. ການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງຈຶ່ງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວຕາມເອກະສານຄັດຕິດ VLL ຂອງຄໍາສັ່ງ.

ຮັບປະກັນ

ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕັ້ງແຕ່ວັນທີຊື້. ການຮັບປະກັນກວມເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍກົງໃນວັດສະດຸ, ການຜະລິດຫຼືການກໍ່ສ້າງແລະລາຍງານໃຫ້ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກບໍລິສັດຈໍາຫນ່າຍຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມສາມາດ.