Prosthetic Sach Foot ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Prosthetic Sach Foot ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ |
| ລາຍການທີ. | 1F10 (ສີເຫຼືອງ) |
| ສີ | ສີເບດ |
| ຊ່ວງຂະໜາດ | 12-19ຊມ |
| ນ້ໍາຫນັກຜະລິດຕະພັນ | 140g-350g |
| ໄລຍະການໂຫຼດ | 50-75kg |
| ວັດສະດຸ | ໂພລີຢູຣີເທນ |
| ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ | 1. ພວກມັນຄ້າຍຄືກັບຮູບແບບຕີນທໍາມະຊາດແລະມີພື້ນຜິວລຽບແລະຕີນທີ່ມີຮູບຮ່າງດີ. 2. ອຸປະກອນການຕີນ sach ຮັບຮອງເອົາ keel ໄມ້ແລະ polyurethane. |
| ລັກສະນະຕົ້ນຕໍ | ນ້ ຳ ໜັກ ເບົາ, ຮູບລັກສະນະທີ່ສວຍງາມແລະລຽບ |
- ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຂົນສົ່ງ:
.ທproducts firstly in a shockproof bag , ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດປົກກະຕິ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຮືອທະເລແລະທາງອາກາດ.
.ນ້ໍາຫນັກກ່ອງສົ່ງອອກ: 20-25kgs.
ຂະຫນາດກ່ອງສົ່ງອອກ:
ຂະໜາດ 45*35*39ຊມ
ຂະໜາດ 90*45*35ຊມ
.ພອດ FOB:
.Tianjin, ປັກກິ່ງ, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- ການຈ່າຍເງິນແລະການຈັດສົ່ງ
.ວິທີການຊໍາລະເງິນ: T/T, Western Union, L/C
.ການຈັດສົ່ງ Tiem: ພາຍໃນ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ.
- ແອັບພລິເຄຊັນ:
ສໍາລັບຂາທຽມ;ສໍາລັບ orthotic;ສໍາລັບ paraplegia;ສໍາລັບ AFO brace;ສໍາລັບ KAFO Brace
- ຕະຫຼາດສົ່ງອອກຕົ້ນຕໍ:
ອາຊີ;ເອີຣົບຕາເວັນອອກ;ຕາເວັນອອກກາງ;ອາຟຣິກາ;ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ;ອາເມລິກາໃຕ້
㈠ທໍາຄວາມສະອາດ
⒈ ເຮັດຄວາມສະອາດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າປຽກອ່ອນໆ.
⒉ ເຊັດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າອ່ອນໆ.
⒊ ປ່ອຍໃຫ້ອາກາດແຫ້ງເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕົກຄ້າງ.
㈡ບໍາລຸງຮັກສາ
⒈ ການກວດກາສາຍຕາ ແລະ ການທົດສອບການທໍາງານຂອງອົງປະກອບຂອງຂາທຽມຄວນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ມື້ທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.
⒉ກວດກາຂາທຽມທັງໝົດສຳລັບການສວມໃສ່ໃນລະຫວ່າງການປຶກສາຫາລືປົກກະຕິ.
⒊ ດໍາເນີນການກວດກາຄວາມປອດໄພປະຈໍາປີ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ
ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາ
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ
⒈ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້.
㈢ຄວາມຮັບຜິດຊອບ
ຜູ້ຜະລິດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ຜູ້ຜະລິດຈະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຜະລິດຕະພັນ.
㈣ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ CE
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ 93/42/EEC ຂອງ European Directive 93/42/EEC ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນປະເພດ I ຕາມມາດຕະຖານການຈັດປະເພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ IX ຂອງຄໍາສັ່ງ. ການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງຈຶ່ງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວຕາມເອກະສານຄັດຕິດ VLL ຂອງຄໍາສັ່ງ.
㈤ຮັບປະກັນ
ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕັ້ງແຕ່ວັນທີຊື້. ການຮັບປະກັນກວມເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍກົງໃນວັດສະດຸ, ການຜະລິດຫຼືການກໍ່ສ້າງແລະລາຍງານໃຫ້ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນ.
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກບໍລິສັດຈໍາຫນ່າຍຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມສາມາດ.
