Prosthetic Leg Artificial Limb Polyurethane SACH Foot for Lower Limb Amputees
Prosthetic Leg Artificial Limb Polyurethane SACH Foot for Lower Limb Amputees
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ຂາທຽມ Sach |
| ລາຍການທີ. | 1F10 (ສີເຫຼືອງ) |
| ສີ | Beige, ສີນ້ໍາຕານ |
| ຊ່ວງຂະໜາດ | 21-30ຊມ |
| ນ້ໍາຫນັກຜະລິດຕະພັນ | 140g-650g |
| ໄລຍະການໂຫຼດ | 100-110kg |
| ວັດສະດຸ | ໂພລີຢູຣີເທນ/PU |
| ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ | 1. ພວກມັນຄ້າຍຄືກັບຮູບແບບຕີນທໍາມະຊາດແລະມີພື້ນຜິວລຽບແລະຕີນທີ່ມີຮູບຮ່າງດີ. 2. ອຸປະກອນການຕີນ sach ຮັບຮອງເອົາ keel ໄມ້ແລະ polyurethane. |
| ລັກສະນະຕົ້ນຕໍ | ນ້ ຳ ໜັກ ເບົາ, ຮູບລັກສະນະທີ່ສວຍງາມແລະລຽບ |
1. ຂໍ້ມູນຂອງບໍລິສັດ
.ປະເພດທຸລະກິດ: ຜູ້ຜະລິດ/ໂຮງງານ
.ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍ: ພາກສ່ວນຂາທຽມ, ພາກສ່ວນ orthotic
.ປະສົບການ:ຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ.
ລະບົບການຄຸ້ມຄອງ: ISO 13485
ສະຖານທີ່: Shijiazhuang, Hebei, ຈີນ
2.ໃບຢັ້ງຢືນ:
ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I/II ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດ
3.ການຫຸ້ມຫໍ່ ແລະການຂົນສົ່ງ:
.The ຜະລິດຕະພັນທໍາອິດໃນຖົງ shockproof, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ carton ຂະຫນາດປົກກະຕິ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຮືອທະເລແລະທາງອາກາດ.
.ນ້ໍາຫນັກກ່ອງສົ່ງອອກ: 20kgs.
ຂະຫນາດກ່ອງສົ່ງອອກ:
ຂະໜາດ 45*35*39ຊມ
ຂະໜາດ 90*45*35ຊມ
.ພອດ FOB:
.Tianjin, ປັກກິ່ງ, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. ການຈ່າຍເງິນແລະການຈັດສົ່ງ
.ວິທີການຊໍາລະເງິນ: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.ການຈັດສົ່ງ Tiem: ພາຍໃນ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ.
㈠ທໍາຄວາມສະອາດ
⒈ ເຮັດຄວາມສະອາດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າປຽກອ່ອນໆ.
⒉ ເຊັດຜະລິດຕະພັນດ້ວຍຜ້າອ່ອນໆ.
⒊ ປ່ອຍໃຫ້ອາກາດແຫ້ງເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕົກຄ້າງ.
㈡ບໍາລຸງຮັກສາ
⒈ ການກວດກາສາຍຕາ ແລະ ການທົດສອບການທໍາງານຂອງອົງປະກອບຂອງຂາທຽມຄວນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ມື້ທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.
⒉ກວດກາຂາທຽມທັງໝົດສຳລັບການສວມໃສ່ໃນລະຫວ່າງການປຶກສາຫາລືປົກກະຕິ.
⒊ ດໍາເນີນການກວດກາຄວາມປອດໄພປະຈໍາປີ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ
ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາ
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ
⒈ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການບໍາລຸງຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້.
㈢ຄວາມຮັບຜິດຊອບ
ຜູ້ຜະລິດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ຜູ້ຜະລິດຈະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຜະລິດຕະພັນ.
㈣ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ CE
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ 93/42/EEC ຂອງ European Directive 93/42/EEC ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນປະເພດ I ຕາມມາດຕະຖານການຈັດປະເພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ IX ຂອງຄໍາສັ່ງ. ການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງຈຶ່ງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວຕາມເອກະສານຄັດຕິດ VLL ຂອງຄໍາສັ່ງ.
㈤ຮັບປະກັນ
ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕັ້ງແຕ່ວັນທີຊື້. ການຮັບປະກັນກວມເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍກົງໃນວັດສະດຸ, ການຜະລິດຫຼືການກໍ່ສ້າງແລະລາຍງານໃຫ້ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນ.
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກບໍລິສັດຈໍາຫນ່າຍຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມສາມາດ.
